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2015年,《国(guo)务(wu)院关(guan)于改革药品医疗器械(xie)审评审批(pi)制度的(de)意见》对外发(fa)布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审(shen)批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链(lian)条政策体系持续(xu)完善,拉开了我国创新药(yao)黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加(jia)大对药(yao)品医疗器(qi)械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管(guan)全过程改革,推动我国从制药大(da)国向制药强(qiang)国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指出(chu),要更好促(cu)进“三医”协同(tong)发展和治理,完(wan)善公立医院补偿机(ji)制,支持(chi)医药企(qi)业(ye)提高创新能(neng)力,更(geng)好满足群众多元化就(jiu)医用药需求。
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