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2015年，《国务院关于改(gai)革药品医疗器械审评审(shen)批制度(du)的意见(jian)》对外发(fa)布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持(chi)续完善，拉开了我国创新药黄金发展(zhan)期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公(gong)厅发布的《关于全面(mian)深化(hua)药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发(fa)展的意见》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国(guo)从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召(zhao)开的国务院(yuan)常务会议指(zhi)出，要(yao)更好促进“三医(yi)”协同发展和治理，完(wan)善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医(yi)用药需求。

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