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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗(liao)器械审评审批制(zhi)度的意见(jian)》对外发布(bu)。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了(le)我国创(chuang)新药黄金发展期(qi)的序(xu)幕。今年1月份(fen)，国务院办公厅发布(bu)的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进(jin)医药产业高质量(liang)发展的意见(jian)》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药(yao)品(pin)医疗器械(xie)监管全过程改革(ge)，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理，完(wan)善公立医院补偿机制，支(zhi)持医药企业(ye)提高创新能力，更(geng)好满(man)足群众多元化(hua)就医用药需求。

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