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2015年,《国务院关(guan)于改(gai)革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及(ji)国际化的全链条政策体系持续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械监管改革促(cu)进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗(liao)器械研发创新(xin)的支(zhi)持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出,要(yao)更好促(cu)进“三医”协同(tong)发展(zhan)和治理,完善公立医院补偿机(ji)制,支(zhi)持医药(yao)企业提高创(chuang)新能力,更好满足群(qun)众多元化(hua)就(jiu)医用药需求。