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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国(guo)务院办公厅(ting)发布的《关于全面(mian)深(shen)化药(yao)品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见》提出,加(jia)大对(dui)药品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监(jian)管全过程改革,推动我(wo)国从制药大国向制(zhi)药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立(li)医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高(gao)创新能(neng)力,更好满足群众(zhong)多元化(hua)就医(yi)用药需(xu)求(qiu)。