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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批(pi)制度的(de)意见》对外发布。从(cong)此(ci)，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体(ti)系(xi)持续完善(shan)，拉开了(le)我国(guo)创新药黄金(jin)发展(zhan)期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监(jian)管改(gai)革促进医(yi)药(yao)产业高质量发展(zhan)的(de)意见(jian)》提(ti)出，加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我(wo)国从制药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议(yi)指出，要更好促进(jin)“三医”协同(tong)发展和(he)治(zhi)理(li)，完善公立医院补偿机制，支持医药企(qi)业提(ti)高创新能力，更好满足(zu)群众多(duo)元化(hua)就医用药(yao)需求。

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