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2015年,《国务院关(guan)于改革药品(pin)医疗器械审(shen)评(ping)审批制度(du)的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批、支付、市场(chang)准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药(yao)黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份,国务院办公厅(ting)发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发(fa)展的(de)意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器(qi)械(xie)监管全过程改革,推动我国从制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出,要(yao)更好促进“三医”协同发展和治理(li),完善公立医院补偿机制,支持医药企(qi)业提高创新能力,更好满足群众多元化就(jiu)医(yi)用药需求。
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