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2015年,《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审(shen)评(ping)审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善,拉(la)开了(le)我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向(xiang)制药强(qiang)国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出,要更(geng)好促进(jin)“三医”协同(tong)发展和治理,完善公立医院补(bu)偿机制(zhi),支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。
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