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2015年,《国(guo)务院关(guan)于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意见》对(dui)外发布(bu)。从此,覆盖创(chuang)新药研(yan)发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条(tiao)政策体(ti)系持续完善,拉开了我国创新(xin)药(yao)黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展的意见》提出(chu),加大对药品医疗器(qi)械研发创新的支持力度(du)。这将深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国(guo)跨(kua)越。6月13日召开的国(guo)务(wu)院常务会议指(zhi)出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善(shan)公立医院补偿机制,支持医药(yao)企业提高创新能力,更(geng)好(hao)满(man)足群众多元化就医用药需求。
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