鸳鸯锦
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2015年,《国务院关(guan)于改革(ge)药品医疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外发布(bu)。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体(ti)系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份,国(guo)务院办公厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医(yi)疗(liao)器械(xie)研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国(guo)务院常务会议(yi)指出,要更好促进“三医”协同发(fa)展和治理(li),完善公立医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能力,更(geng)好(hao)满足群(qun)众多元化就医用药需(xu)求。