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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批(pi)制度的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创(chuang)新药研(yan)发、审(shen)批、支付、市场准入及国际化的(de)全(quan)链(lian)条政策(ce)体系(xi)持续完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发展期的(de)序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促进医药(yao)产业(ye)高(gao)质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械(xie)研(yan)发创新的支持力度。这将深化(hua)我国药品医(yi)疗器械监管全过程改革，推动我国从(cong)制药大国向制药(yao)强(qiang)国跨(kua)越。6月13日召开(kai)的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制(zhi)，支持医药(yao)企业(ye)提(ti)高创新能力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求(qiu)。
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