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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布(bu)。从此，覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入及国际化的全链条(tiao)政(zheng)策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发(fa)展期的序幕。今(jin)年1月份，国务院办公厅发布的《关于全(quan)面深化药品医疗器械监管改革(ge)促进医药产业高质量(liang)发展的意见》提出，加大对(dui)药(yao)品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这(zhe)将(jiang)深化我国药品医(yi)疗器械监管全(quan)过程改革，推动我国从制药大(da)国向制(zhi)药强国跨越。6月13日召开的国(guo)务院常务会议指出，要(yao)更好促进“三医”协同发展和(he)治理，完善公立医院补偿机制，支持(chi)医药企业提高创新能力，更好满足群众多(duo)元化就医用药需(xu)求。
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