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2015年,《国(guo)务院关于(yu)改革药品医疗器械审评审批(pi)制度的意见》对外发布(bu)。从此,覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入及(ji)国际化的全链条政策体系(xi)持续完善(shan),拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份,国务院办公厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗(liao)器械监管改革(ge)促进医药产业(ye)高质量(liang)发(fa)展的意见》提出,加大对(dui)药品医(yi)疗器械研(yan)发创新的支(zhi)持(chi)力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国(guo)向制(zhi)药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理,完(wan)善公立医(yi)院补偿机制,支持(chi)医药(yao)企业提高创新能力,更好满(man)足群众多元化就医(yi)用药需(xu)求。
菲利奇说:“当然,整车开发(fa)是我们正在推进的重点之一(yi);除此之外,我们还(hai)将调整组织架构、优化经销网络布局,并重新评(ping)估意大利本土的工厂配置。整个计(ji)划任(ren)务繁重,但我们很快就会将其定案。”