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2015年(nian)，《国务院(yuan)关(guan)于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研(yan)发、审批、支付、市场准入及国际化的全链(lian)条政(zheng)策(ce)体系持续完善，拉(la)开(kai)了我国创新(xin)药(yao)黄(huang)金发展期的序幕(mu)。今(jin)年1月份(fen)，国务院办公厅发布的(de)《关于全面深(shen)化药品医疗器械监(jian)管(guan)改革促进医(yi)药产业高质量发展的意见》提出，加大对(dui)药品医(yi)疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药品(pin)医疗(liao)器械(xie)监管全过程改革，推动我国从制药大(da)国向制药强(qiang)国(guo)跨越。6月13日召开(kai)的国务院常务会议指出(chu)，要更好促进“三医”协同发展(zhan)和(he)治理，完善(shan)公立医院补偿机制，支持医药(yao)企业(ye)提高创新能力，更(geng)好满(man)足群众多元化就医用药(yao)需求。
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