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2015年，《国务院关于(yu)改革药品医疗器(qi)械审评(ping)审(shen)批制(zhi)度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付(fu)、市场准(zhun)入及国际化的全(quan)链(lian)条政(zheng)策体系持续(xu)完善，拉开了我国创新药黄(huang)金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化(hua)药品医疗器械监管改革促进(jin)医药产(chan)业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的(de)支持力度(du)。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程改革(ge)，推动(dong)我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善(shan)公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众多元化就医用药需求(qiu)。
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