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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发(fa)布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化的全(quan)链条政策(ce)体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国务院办公厅发(fa)布的《关于(yu)全面深化(hua)药品医疗器(qi)械监管(guan)改革(ge)促进医药(yao)产(chan)业高质量(liang)发展的意见》提出,加大对药品医疗器(qi)械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开(kai)的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和(he)治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业提高创(chuang)新能力(li),更好满(man)足群众多元化就医用药需求(qiu)。
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