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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外(wai)发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市(shi)场准入及国际化的(de)全链条(tiao)政策体系持续完善，拉(la)开了我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年1月份，国务院(yuan)办公厅(ting)发布的《关于全(quan)面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药(yao)产业(ye)高质(zhi)量(liang)发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研(yan)发创新(xin)的支持力度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改(gai)革，推动我国从制药(yao)大国向制(zhi)药强国跨越。6月13日召开的(de)国务院常(chang)务会议(yi)指出，要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高(gao)创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。
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