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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对(dui)外发布。从(cong)此，覆盖创新药研发、审(shen)批、支付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体(ti)系持续完善，拉开(kai)了我国创新(xin)药黄(huang)金(jin)发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持力度。这将深化我(wo)国(guo)药(yao)品医疗器械监(jian)管全过程(cheng)改革，推(tui)动(dong)我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国(guo)务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿(chang)机制，支持医药企业提高创新能(neng)力，更好满(man)足群众多元化就医用药需求。
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