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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(jian)》对外发布(bu)。从此(ci)，覆盖创(chuang)新药研发、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系(xi)持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务(wu)院办(ban)公厅发布的《关于全(quan)面深化(hua)药(yao)品医疗器械监管改革(ge)促进(jin)医药(yao)产业高质量发(fa)展(zhan)的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度(du)。这(zhe)将(jiang)深化我国药品医疗器械监管全过(guo)程改革，推动我国从制药大国(guo)向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理(li)，完(wan)善公立(li)医院补偿机(ji)制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就(jiu)医用药需(xu)求。

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