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2015年,《国务院关于(yu)改革药品医疗器械(xie)审评审批(pi)制度的意(yi)见》对外发布。从此,覆盖创新药(yao)研发(fa)、审批、支付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉(la)开了(le)我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产(chan)业高(gao)质量发展的意见》提出,加大对(dui)药品医疗器械研发创新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革(ge),推动我国(guo)从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国(guo)务院常(chang)务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发(fa)展和治(zhi)理(li),完善公(gong)立医院(yuan)补偿机制,支持医药企(qi)业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。
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