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2015年,《国务院关(guan)于(yu)改革(ge)药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条(tiao)政策(ce)体系持续(xu)完善,拉开(kai)了我(wo)国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全(quan)面深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质量发展的意见》提出(chu),加大(da)对(dui)药品医疗器械(xie)研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程改革(ge),推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好(hao)促进“三医”协同发(fa)展和治理,完善公立(li)医(yi)院补偿机制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元(yuan)化就医用药需(xu)求。