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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此(ci)，覆盖创新药研(yan)发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了(le)我国创新药黄金(jin)发展(zhan)期的序幕。今年1月份，国务院(yuan)办公厅(ting)发布的《关于(yu)全面深化药品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业高质(zhi)量发展的意见》提(ti)出，加大对药品医疗器(qi)械研发创新(xin)的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程改革，推动我国(guo)从制(zhi)药大国向制(zhi)药强国跨越。6月13日(ri)召开的国(guo)务(wu)院常务会议指(zhi)出，要更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支(zhi)持医药企业提高创新能力，更好(hao)满足群众多元化就医用药需求。

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更(geng)重要的昰(shì)(shi)，美國(guó)國會(huì)對(duì)美聯(lián)儲(chǔ)擁(yōng)有最終權(quán)(quan)威，在民粹主義(yì)咊(hé)保護(hù)主義情緒(xù)下，分析(xi)擔(dān)心國會很可能重拾2008年后對互換(huàn)協(xié)議(yì)的批評(píng)。