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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此(ci)，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持(chi)续完善，拉开(kai)了我国创新药黄金发展(zhan)期的序幕(mu)。今(jin)年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管(guan)改革促进医药产业高质量发展的意(yi)见》提出(chu)，加大对药品医(yi)疗器(qi)械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同(tong)发展(zhan)和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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