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2015年，《国务院关于改(gai)革药品医疗器械审评(ping)审批制度的(de)意见》对外发布。从此，覆盖创新药(yao)研发、审批(pi)、支付、市(shi)场准入及(ji)国际化(hua)的全(quan)链条政策体(ti)系持续完善，拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的《关于全(quan)面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大(da)对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器(qi)械监管全过(guo)程改革，推动我国从制药大(da)国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进“三医”协同(tong)发展和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制(zhi)，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元(yuan)化就医用药需(xu)求。

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