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2015年,《国务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见(jian)》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药(yao)研发、审批(pi)、支(zhi)付(fu)、市(shi)场(chang)准(zhun)入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创(chuang)新药黄(huang)金发展期的序幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅发布的《关于(yu)全面深化药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发(fa)创新的支持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程改革,推动我(wo)国从(cong)制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持(chi)医药企业提高创新(xin)能力,更好满足群众多元化就医用药需求。
曾經(jīng)常常印在商(shang)品詳(xiáng)情頁(yè)(ye)的“**、青海(hai)等地區(qū)除外”標(biāo)註,逐漸(jiàn)消失,取而代之的昰(shì)“疆淛(zhè)(zhe)滬(hù)衕(tòng)價(jià)”“西部次日達(dá)”的物流新圖(tú)景。