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2015年，《国务院关于改革药品(pin)医疗器械(xie)审评(ping)审批制度的意见》对外发(fa)布。从此，覆盖(gai)创新(xin)药(yao)研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发(fa)展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗器械监管改革促进医药产业(ye)高质量(liang)发展的意见》提出，加大对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改(gai)革(ge)，推动(dong)我国从制药(yao)大(da)国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院常务会议指出，要(yao)更(geng)好促进(jin)“三医”协同发展和治(zhi)理，完善(shan)公立医(yi)院补偿机制，支持医药企业提高创新能力(li)，更好满足群众多元化就医用药需求。

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