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2015年，《国(guo)务院关于改革(ge)药品医疗器械审评(ping)审(shen)批制度的意见》对外发布。从此(ci)，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序(xu)幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗器械监管改革促(cu)进(jin)医药产业高质量发展的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革(ge)，推动我国从制药大国向制药强(qiang)国(guo)跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三(san)医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持(chi)医药(yao)企业提高创新能力，更(geng)好满(man)足群众多元化就医用药需求。
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