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2015年,《国务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见(jian)》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了(le)我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器(qi)械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和(he)治(zhi)理,完善公立(li)医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创(chuang)新能(neng)力,更好满足群众(zhong)多元化就(jiu)医用药需求(qiu)。