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2015年，《国务(wu)院关于改(gai)革药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药(yao)研发、审批(pi)、支(zhi)付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善，拉开了我(wo)国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展(zhan)的意见》提出，加大(da)对药品医疗器械研发创新(xin)的支持力(li)度。这(zhe)将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改革(ge)，推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务(wu)院常(chang)务(wu)会(hui)议指出，要(yao)更好促进“三医(yi)”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新(xin)能力，更好满足群(qun)众多元化就医用药需求。
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