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2015年(nian),《国(guo)务院关于(yu)改革(ge)药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入及国际(ji)化(hua)的全链(lian)条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关于(yu)全面深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业(ye)高质量发展(zhan)的意见》提出(chu),加大对(dui)药(yao)品医疗(liao)器械研发创新的支持力(li)度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全(quan)过程改革,推动我国从制药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的国务院(yuan)常务会(hui)议指出,要(yao)更好促进“三(san)医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制(zhi),支持(chi)医(yi)药企业提高创新能力,更好满足群众多元化(hua)就医(yi)用药(yao)需求。