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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从(cong)此，覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际(ji)化的全链条(tiao)政策体系持续完(wan)善，拉开了(le)我(wo)国创新药(yao)黄金发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份，国务院办公(gong)厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗(liao)器(qi)械监管改革促进医药产业(ye)高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器(qi)械监管全过程改革(ge)，推动我国从制药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开(kai)的国务(wu)院(yuan)常务会议指出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支(zhi)持(chi)医药企(qi)业提高创新能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。

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