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2015年，《国务院关(guan)于改(gai)革(ge)药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对(dui)外发布。从(cong)此(ci)，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善，拉(la)开了我国创新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发布的(de)《关于全面深化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发(fa)创新的支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动(dong)我国从制(zhi)药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指(zhi)出，要更好促进“三医”协同发展和治理(li)，完善公立医院(yuan)补偿机制，支持医药企业提高(gao)创新能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。

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