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2015年，《国务院(yuan)关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(jian)》对外发布。从此，覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发展期的序幕。今(jin)年(nian)1月份，国务院办公厅(ting)发布的《关于(yu)全面(mian)深化(hua)药品医疗器械监管改革促进医药产(chan)业高质量发(fa)展的意见(jian)》提出，加大对药(yao)品医疗器械(xie)研发创新的支持力(li)度。这(zhe)将深化我(wo)国药品医疗(liao)器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出，要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。

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