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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外(wai)发(fa)布。从此，覆盖创新药研发、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系(xi)持续(xu)完善，拉(la)开了我(wo)国创新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅(ting)发布的《关(guan)于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质(zhi)量发展的意见》提出，加(jia)大对药品(pin)医疗器械研发创新的支持力度。这将深(shen)化我(wo)国(guo)药品医疗器(qi)械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出，要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理(li)，完善公立医院补(bu)偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众多元化就医用药(yao)需求。
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