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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审评(ping)审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化(hua)的全(quan)链(lian)条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期(qi)的序(xu)幕。今年(nian)1月份(fen),国务院办公(gong)厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管改革促进(jin)医药产业(ye)高质量(liang)发展的意见》提出,加(jia)大对药品医疗器械研发创新的支持力度(du)。这将深化我国药品医疗(liao)器械监管全过(guo)程改革,推动我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要(yao)更好促进(jin)“三(san)医”协同发展和治理,完善公立医院补(bu)偿机制,支持医(yi)药企业提高创新能力,更好满足(zu)群众多元化就医(yi)用药需求。

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