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2015年(nian),《国务院关于(yu)改革药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国(guo)际化的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金(jin)发展期的序幕(mu)。今年1月份,国务院办公(gong)厅发布的《关于全(quan)面深化药品医疗器械监管改革促进(jin)医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程改革(ge),推动我国从制药大国(guo)向制药强(qiang)国(guo)跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医(yi)”协同发展和(he)治理,完善公立(li)医院补偿机制,支持医药企业提高创新能(neng)力,更好满足群众多元化就医用药需求。