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2015年,《国务院(yuan)关于改革药(yao)品医疗器械审评审批(pi)制度的意见》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及(ji)国际(ji)化(hua)的全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份,国务院(yuan)办公(gong)厅发布的(de)《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发(fa)展的(de)意见》提(ti)出,加大对药品(pin)医疗器(qi)械研发创新的(de)支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全(quan)过(guo)程(cheng)改革,推动我国从制(zhi)药大国向(xiang)制药(yao)强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协(xie)同(tong)发展(zhan)和(he)治理,完善公(gong)立医院补(bu)偿机(ji)制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。