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2015年，《国(guo)务院(yuan)关(guan)于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外发(fa)布(bu)。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际(ji)化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开了我国创新(xin)药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布(bu)的(de)《关于全面深化(hua)药品医疗器械监管改革促进医药产业(ye)高质量发展的意见》提出，加大(da)对药品医疗器(qi)械(xie)研发创新的(de)支持力(li)度。这将深化我国药品医疗(liao)器械(xie)监管全过程(cheng)改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出，要(yao)更好促(cu)进“三医”协(xie)同发展和治理，完善公立医(yi)院补偿机制，支持医药企业提高(gao)创(chuang)新能(neng)力，更好满(man)足群众多元化就医(yi)用(yong)药需求。

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