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2015年，《国务院关于改革药品医疗器(qi)械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从(cong)此，覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份(fen)，国务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医(yi)药产业高质量发展的意见》提出，加大对药(yao)品医疗器械研(yan)发创(chuang)新的支持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程改(gai)革，推动(dong)我(wo)国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国(guo)务院常务会议指出(chu)，要(yao)更好促进“三医(yi)”协同发展(zhan)和治理，完(wan)善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。

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