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2015年,《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发(fa)展期的序幕。今(jin)年1月(yue)份,国务院办公厅(ting)发布的《关于全(quan)面深化药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高(gao)质量发展的意(yi)见》提(ti)出,加(jia)大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国(guo)药品医(yi)疗(liao)器械监(jian)管(guan)全过程改革,推动我(wo)国从制药大国向制药(yao)强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出,要更好促进“三(san)医”协同发展和治理,完善公立医院补(bu)偿机制(zhi),支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。