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2015年,《国务院(yuan)关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开(kai)了我国创(chuang)新药黄(huang)金发展(zhan)期的序幕。今年1月份,国(guo)务(wu)院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监(jian)管改革促(cu)进医药(yao)产业高质量发(fa)展的意见》提出,加大对药品医(yi)疗器械研发创新的支持力度。这将深(shen)化(hua)我国药品医(yi)疗器械监管全过程改革,推动我国(guo)从制药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的(de)国务院常务会(hui)议指出,要更好促进(jin)“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药(yao)企(qi)业(ye)提高创新能力,更好满足群众多元(yuan)化就医用药需求。
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