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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发(fa)布。从(cong)此，覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化(hua)的全链条政(zheng)策体(ti)系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份，国务院办公厅(ting)发(fa)布的(de)《关(guan)于全面深化药品医疗器械监管改革促(cu)进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管全(quan)过程改革，推动我国从(cong)制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展(zhan)和(he)治(zhi)理，完善公立医院补(bu)偿机(ji)制，支持医药企(qi)业(ye)提高创新能力，更好满足群众多元(yuan)化就医用药需求。
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