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2015年，《国务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善，拉开了我国创新(xin)药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份，国务院(yuan)办公厅发(fa)布的《关(guan)于全(quan)面深化药品医(yi)疗器械监管改革(ge)促进医药产业高质量(liang)发展的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我(wo)国药品(pin)医疗器械(xie)监管全过程(cheng)改革，推动(dong)我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发(fa)展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能力，更好满足群众多元(yuan)化就医用药需求。

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