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2015年，《国务院关于(yu)改(gai)革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创(chuang)新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开(kai)了我国(guo)创(chuang)新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的(de)《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管改革(ge)促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品(pin)医(yi)疗(liao)器械研发(fa)创新的支持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管全过程改(gai)革，推动我(wo)国从制药大国(guo)向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公(gong)立医院(yuan)补偿机制，支持医(yi)药企业提高创新能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。

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