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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审(shen)批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系(xi)持续完善,拉开了我(wo)国创(chuang)新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份,国务(wu)院办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业高(gao)质量发展的意见》提出,加大对药品医(yi)疗(liao)器械研发创新的(de)支持(chi)力度。这(zhe)将深(shen)化我国药(yao)品医疗器(qi)械(xie)监管全(quan)过程改革,推动我(wo)国从(cong)制药(yao)大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理,完善公(gong)立医院补偿机制,支(zhi)持医药(yao)企业提高创新能力,更好(hao)满足群众多元化就医用药需求。