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2015年，《国务院关于改革药品(pin)医疗器械审评审批制(zhi)度的意(yi)见》对(dui)外发布。从此(ci)，覆盖创新药(yao)研发、审批(pi)、支付、市(shi)场准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完(wan)善，拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的(de)序幕(mu)。今年1月份(fen)，国务院(yuan)办(ban)公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我国(guo)药品(pin)医疗器械(xie)监管全(quan)过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善(shan)公立医院补偿(chang)机制，支持医药企业提高创新能力，更(geng)好满足群众多元化就医(yi)用药需求。
