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2015年,《国务(wu)院关(guan)于改革药品(pin)医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国(guo)际(ji)化的(de)全链条(tiao)政策体系持续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发(fa)展期的(de)序(xu)幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅发(fa)布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗器械(xie)监管全过程改革,推(tui)动(dong)我国从制药大国向制药强国(guo)跨越。6月13日召开的(de)国务院常(chang)务会议指出,要更好促进“三医”协同(tong)发展和(he)治(zhi)理,完善公立医院补偿机制(zhi),支持医药企(qi)业提高创新(xin)能力,更好满足群众多元化(hua)就(jiu)医用药需求。
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