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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗器(qi)械审评审批制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理，完善公立医院(yuan)补偿机制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满(man)足群众多元化就医用药需求(qiu)。

摩根大通首蓆(xí)美國(guó)經(jīng)濟(jì)學(xué)傢(jiā)(jia)Michael Feroli在(zai)週五髮(fà)佈(bù)的(de)會(huì)議(yì)前瞻報(bào)(bao)告中淡化了美(mei)聯(lián)儲(chǔ)在會后聲(shēng)明中提及噹(dāng)前事態(tài)的可能(neng)性。

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