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2015年,《国务院(yuan)关于改革药品医疗器(qi)械审评审批(pi)制度的意(yi)见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善(shan),拉开了我国创(chuang)新(xin)药黄(huang)金(jin)发展期(qi)的序幕(mu)。今(jin)年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监(jian)管改(gai)革促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出(chu),加大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监管全过(guo)程改革,推动我国(guo)从制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月(yue)13日召开(kai)的国务院常务会议指(zhi)出(chu),要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。
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