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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布(bu)。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场(chang)准入(ru)及国际化(hua)的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品(pin)医疗器械监管(guan)改革促进(jin)医药产业高质量发展的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程(cheng)改革，推动我国从制药大(da)国向制药(yao)强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出，要(yao)更(geng)好促进“三医”协同发展和(he)治理，完善公立医院补偿(chang)机制，支(zhi)持医药企(qi)业提高创(chuang)新能力(li)，更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。
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